Show simple item record

AuthorSammour, Reda Helmy [رضا حلمي سمور]
Available date2009-11-25T15:25:53Z
Publication Date2002
Publication NameQatar University Science Journal
CitationQatar University Science Journal, 2002, Vol. 22, Pages 177-189.
URIhttp://hdl.handle.net/10576/10066
AbstractCloned cDNAs encoding glycinin subunit GY4 was modified to increase methionine content. The effect of the modification was evaluated using an in vitro transcription / translation system. The modifications were carried out in the acidic region; the region which tolerates conservative point mutations. Three bacterial mutants that contain increased amounts of methionine were constructed. These mutants named pSP65/248 Metl, pSP65/248 Met2,3 and pSP65/248 Metl.2,3. Their ability to assemble into oligomer similar to those that occur in the seed, were tested. By putting these modified genes into soybean lines that lack certain glycinin subunits considerable improvements in seed quality can be made.
Languageen
PublisherQatar University
SubjectBiology
Subjectبيولوجيا
TitleCloning and Expression of Methionine-enriched Glycinin GY4-Genes in E. Coli
Alternative Titleإنسال وتعبيرجينات الجليسين (4GY) المخصبة بالمثونين في بكتريا القولون
TypeArticle
Volume Number22
Alternative Abstractأجري عدد من الطفرات في الحامض النووي الناسخ لإحدى تحت وحدات الجليسين ، لزيادة محتواها من المثونين (حامض أميني)، وقد قيمت هذه الطفرات في المعمل قبل نقلها إلى نبات فول الصويا باستخدام نظام الطبع والنسخ . ومن الجدير بالذكر، أن هذه الطفرات قد أجريت في الجزء الحامضي من الجين ، الذي ثبت معملياً نجاح التحورات النيكليوتيدية - أياً كانت - فيه ، وتحتوي كل طفرة من الطفرات الثلاثة، التي خلقت معمليا في هذه الدراسة، ما بين واحد وثلاث جزيئات من الميثونين ، وقد سميت هذه الطفرات 3 .pSP65/248,Metl,pSP65/248 Met2,3 , pSP65/248 Metl,2,3. وفي نهاية الدراسة، قيمت قدرة هذه الطفرات على التجمع في صورة مماثلة لتلك التي تحدث في البذور.


Files in this item

Icon

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record