Cloning and Expression of Methionine-enriched Glycinin GY4-Genes in E. Coli

Show simple item record

Author Sammour, Reda Helmy [رضا حلمي سمور] en_US
Available date 2009-11-25T15:25:53Z en_US
Publication Date 2002 en_US
Citation Qatar University Science Journal, 2002, Vol. 22, Pages 177-189. en_US
URI http://hdl.handle.net/10576/10066 en_US
Abstract Cloned cDNAs encoding glycinin subunit GY4 was modified to increase methionine content. The effect of the modification was evaluated using an in vitro transcription / translation system. The modifications were carried out in the acidic region; the region which tolerates conservative point mutations. Three bacterial mutants that contain increased amounts of methionine were constructed. These mutants named pSP65/248 Metl, pSP65/248 Met2,3 and pSP65/248 Metl.2,3. Their ability to assemble into oligomer similar to those that occur in the seed, were tested. By putting these modified genes into soybean lines that lack certain glycinin subunits considerable improvements in seed quality can be made. en_US
Abstract أجري صكدد من الطفرات في الحامضى النسوي الناسخ لإحدى تحت وحدات الجليسين ، لزيادة محتواها من المثونين إحامض أميني إ، وقد قيمت هذه الطفرات في المعمل قبل نقلها إلى نبات فول الصويا باستخدام نظام الطبع والنسخ . ومن الجدير بالذكر، أن هذه الطفرات قد أجريت في الجزء الحامضحج من الجين ، است ي ثبت معملياً نجاح التحسرات النيكليوتيدية - ألياً كانت - فيه ، وتحتوي كل طفرة من الطفرات الثلاثة، التي خلقف معمليآ في هشم الى راسة، ما بين واحد وثلدث جزيفات صْ الميثونين ، وف سميف هذه الطفرات 3,' , SP65/248 Metl كل ، لأ،سه SP65/248 Mef كل ،ا SP65/248,Met ح . وفي نهاية الدراسة، قيمف قدرة هنه الطفرات على التجمع في صصرة مماثلة لمتلك التي تحدث في البذور. ar
Language en en_US
Publisher Qatar University en_US
Subject Biology en_US
Subject بيولوجيا ar
Title Cloning and Expression of Methionine-enriched Glycinin GY4-Genes in E. Coli en_US
Alternative Title إنسال وتعبيرجينات الجليسين (4GY) المخصبة بالمثونين في بكتريا القولون ar
Type Article en_US
Volume Number 22 en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record