Show simple item record

AuthorAl Ali, Kalid
AuthorAfifi, Nahla M.
AuthorHabboub, Lina
AuthorAl Fadel, Maiada
Available date2009-11-25T15:28:19Z
Publication Date2006
Publication NameQatar University Science Journal
CitationQatar University Science Journal, 2006, Vol. 26, Pages 113-122.
URIhttp://hdl.handle.net/10576/10149
AbstractDown Syndrome (DS) is the major cause of mental retardation and congenital heart disease affecting the welfare of over 300,000 individuals and their families in USA. The aim of the study is to see which are the most common congenital anomalies associates with Down syndrome in Qatar. Retrospective study performed at Hamad Medical Corporation in Qatar. Data collected from files in the Medical Records over a three and half years from 15/1/2000 to 7/8/2003. Eighty- four cases where all the cases according to a list of trisomy 21 babies taken from the Cytogenetics lab. By reviewing the congenital anomalies associated with Down Syndrome in all these cases, statistical analysis showed high incidence of Down Syndrome 55.7% of the babies in this study had at least one of the heart defects and 19.23 % showed a combination of two cardiac anomalies. In addition, Hypothyroidism was the most common type of both endocrine 46.15 % and thyroid problems and a little proportion of the gastrointestinal tract abnormalities 21.79 % had been reported. Six percent of Down Syndrome babies died in less than 8 months of life.
Languageen
PublisherQatar University
SubjectHealth Sciences
علوم صحية
TitleCongenital Anomalies in Down Syndrome Among Qatari Population
Alternative Titleدراسة العيوب الخلقية المصاحبة لمتلازمة داوون في دولة قطر
TypeArticle
Pagination113-122
Volume Number26
Alternative Abstractتعتبر متلازمة داوون من أهم أسباب التخلف العقلي وعيوب القلب الخلقية. وتؤثر تلك المتلازمة على300000 فرد وعائلاتهم في الولايات المتحدة الأمريكية فقط. وقد أجرى هذا البحث في الفترة من15 ‏/1‏/2000 ‏الي2003/8/7 لدراسة أكثر العيوب الخلقية شيوعا المصاحبة للمتلازمة في الأطفال المصابين بدولة قطر. ‏وبعد تحليل بيانات84 ‏ حالة تم تشخيصها بمتلازمة داوون وجد أن55.7 ‏% من الأطفال مصابين بعيب خلقي واحد وأن19.23 ‏% مصابين بأكثر من عيب خلقي في القلب. بالإضافة الى ذلك وجد أن46.15 من الأطفال مصابين بقص افراز الغدة الدرقية وان21.79 ‏مصابين بعيوب خلقية في الجهاز الهضمي. وان6 ‏% من الأطفال قد توفوا قبل بلوغهم ثمانية أشهر من العمر .
Authorالعلي, خالد
Authorعفيفي, نهلة
Authorحبوب, لينا
Authorالفاضل, ميادة


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record