Synthesis of some newer indazolyl-oxadiazoles, thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles

Abstract

2-Aryl-3-chloro-2H-indazole (4), obtained in excellent yield (>90%) by the action of thionyl chloride on o-azidobenzanilide(3), was allowed to condense with ethyl p-aminobenzoate to afford the corresponding indazolo-ester (6). This latter compound was converted into a new series of 2-aryl-indazole systems containing the potentially antimicorbial oxadiazole, thiadiazole and 1,2,4-triazole moieties (9,10, 13 & 14). Some of the newly synthesized compounds were tested for biological activity.

أمكن الحصول على إنتاج ممتاز من 2 - اَرايل - 3 كلورو - 2 لما - إلْدازول وذلك بتأثير كلوريد التيل نيل على تفاعل التكثيف بين اَرثو - أزيسوبثزائيليله يإيتْيل باوا - أمينو بنروات منتجا مشتقات الإستر - اندازولو المقابلة ، وقد تم تحويلما صثمققات الأستر اللْاتجة إلى سلسلة جديدة من نظام 2 - اَرايل - اندازول المحتويه على اكساثنائي الآرْولا ، تبا ثنافي الاَنلل ، 1 ، 2 ، 4 - ثلافي الاَنلل . وتمت دراسة النلثساظي البيوبوحي للعمْ!صْ هدْهـ ا لمركبات ،.