• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
      • عرض المستودع الرقمي
      • البحث في المستودع الرقمي (البحث البسيط والبحث المتقدم)
      • ارسال عملك للمستودع الرقمي
      • مصطلحات المستودع الرقمي
تصفح College of Health Sciences حسب الموضوع 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • تصفح College of Health Sciences حسب الموضوع
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • تصفح College of Health Sciences حسب الموضوع
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    تصفح College of Health Sciences حسب الموضوع "Molecular modeling"

    • 0-9
    • A
    • B
    • C
    • D
    • E
    • F
    • G
    • H
    • I
    • J
    • K
    • L
    • M
    • N
    • O
    • P
    • Q
    • R
    • S
    • T
    • U
    • V
    • W
    • X
    • Y
    • Z

    فرز حسب:

    طلب:

    النتائج:

    السجلات المعروضة 1 -- 2 من 2

    • العنوان
    • تاريخ الاصدار
    • تاريخ الإرسال
    • تصاعدي
    • تنازلي
    • 5
    • 10
    • 20
    • 40
    • 60
    • 80
    • 100
      • Thumbnail

        Substitution impact of highly conserved arginine residue at position 75 in GJB1 gene in association with X-linked Charcot-Marie-tooth disease: A computational study. 

        Agrahari, Ashish Kumar; Kumar, Amit; R, Siva; Zayed, Hatem; C, George Priya Doss ( Elsevier , 2018 , Article)
        X-linked Charcot-Marie-Tooth type 1 X (CMTX1) disease is a subtype of Charcot-Marie-Tooth (CMT), which is mainly caused by mutations in the GJB1 gene. It is also known as connexin 32 (Cx32) that leads to Schwann cell ...
      • Thumbnail

        Two patients with Canavan disease and structural modeling of a novel mutation. 

        Zaki, Osama K; Krishnamoorthy, Navaneethakrishnan; El Abd, Heba S; Harche, Soumaya A; Mattar, Reem A; Al Disi, Rana S; Nofal, Mariam Y; El Bekay, Rajaa; Ahmed, Khalid A; George Priya Doss, C; Zayed, Hatem... more authors ... less authors ( Springer US , 2017 , Article)
        Canavan disease (CD) is a rare fatal childhood neurological autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the ASPA gene, which lead to catalytic deficiency of the ASPA enzyme, which catalyzes the hydrolysis ...

        مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

        اتصل بنا
        اتصل بنا | جامعة قطر

         

         

        الصفحة الرئيسية

        أرسل عملك التابع لجامعة قطر

        تصفح

        محتويات مركز المجموعات الرقمية
          الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
        هذه الوحدة
          تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

        حسابي

        تسجيل الدخول

        عن المستودع الرقمي

        الرؤية والرسالة

        المساعدة

        إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشر

        مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

        اتصل بنا
        اتصل بنا | جامعة قطر