• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الصيدلة
  • أبحاث الصيدلة
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الصيدلة
  • أبحاث الصيدلة
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    The impact of genetic and non-genetic factors on warfarin dose prediction in MENA region: A systematic review

    Thumbnail
    التاريخ
    2016
    المؤلف
    Bader, Loulia Akram
    Elewa, Hazem
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Background Warfarin is the most commonly used oral anticoagulant for the treatment and prevention of thromboembolic disorders. Pharmacogenomics studies have shown that variants in CYP2C9 and VKORC1 genes are strongly and consistently associated with warfarin dose variability. Although different populations from the Middle East and North Africa (MENA) region may share the same ancestry, it is still unclear how they compare in the genetic and non-genetic factors affecting their warfarin dosing. Objective To explore the prevalence of CYP2C9 and VKORC1 variants in MENA, and the effect of these variants along with other non-genetic factors in predicting warfarin dose. Methods In this systematic review, we included observational cross sectional and cohort studies that enrolled patients on stable warfarin dose and had the genetics and non-genetics factors associated with mean warfarin dose as the primary outcome. We searched PubMed, Medline, Scopus, PharmGKB, PHGKB, Google scholar and reference lists of relevant reviews. Results We identified 17 studies in eight different populations: Iranian, Israeli, Egyptian, Lebanese, Omani, Kuwaiti, Sudanese and Turkish. Most common genetic variant in all populations was the VKORC1 (-1639G>A), with a minor allele frequency ranging from 30% in Egyptians and up to 52% and 56% in Lebanese and Iranian, respectively. Variants in the CYP2C9 were less common, with the highest MAF for CYP2C92 among Iranians (27%). Variants in the VKORC1 and CYP2C9 were the most significant predictors of warfarin dose in all populations. Along with other genetic and non-genetic factors, they explained up to 63% of the dose variability in Omani and Israeli patients. Conclusion Variants of VKORC1 and CYP2C9 are the strongest predictors of warfarin dose variability among the different populations from MENA. Although many of those populations share the same ancestry and are similar in their warfarin dose predictors, a population specific dosing algorithm is needed for the prospective estimation of warfarin dose.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0168732
    http://hdl.handle.net/10576/18013
    المجموعات
    • أبحاث الصيدلة [‎1399‎ items ]

    entitlement

    وثائق ذات صلة

    عرض الوثائق المتصلة بواسطة: العنوان، المؤلف، المنشئ والموضوع.

    • Thumbnail

      Genetic etiology of adult intellectual disability (ID) of unknown cause in Qatar: a retrospective study 

      Rustom, Hesham; Hassan Eltorki, Yassin; Adil Shah Khoodoruth, Mohamed; Abdallah, Oraib; Al-Khuzaei, Noriya; Iqbal, Yousaf; Alabdulla, Majid... more authors ... less authors ( HBKU Press , 2022 , Article)
      Background: Intellectual disability (ID) is a common condition that consists of a heterogeneous group of clinical conditions with different etiologies, including genetic conditions. Identifying those with a genetic cause ...
    • Thumbnail

      Genetic Factors Associated with Morphine Consumption in Women Undergoing Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Cohort Study. 

      Elgendy, Hamed M; Ibrahim, Sami M; Bader, Loulia; Mohammad, Rudaina A; Ali, Zainab O; Bejaoui, Mohamed Ben Allala; Hilani, Mohamad; Ismail, Hesham; Elewa, Hazem F... more authors ... less authors ( Dove Press Ltd , 2023 , Article)
      Morphine has been a crucial analgesic agent used perioperatively in various surgical procedures. Genetic factors can lead to morphine dose requirement interpatient variability. Our objective was to determine the contribution ...
    • Thumbnail

      Role of genetics in eleven of the most common autoimmune diseases in the post genome-wide association studies era 

      Ali, F.H.M.; Smatti, M.K.; Elrayess, M.A.; Al Thani, A.A.; Yassine, H.M. ( Verduci Editore s.r.l , 2023 , Article)
      Autoimmune diseases (ADs) are common conditions in which an individual’s immune system reacts against its healthy cells. This condition is a common cause of morbidity and mortality, with an estimated prevalence ranging ...

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video