• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز المواد المتقدمة
  • الأبحاث
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز المواد المتقدمة
  • الأبحاث
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Ternary PdNiO nanocrystals-ornamented porous CeO2/onion-like carbon for electrooxidation of carbon monoxide: unveiling the effect of supports and electrolytes

    Thumbnail
    عرض / فتح
    d3cy00253e.pdf (3.555Mb)
    التاريخ
    2023-04-05
    المؤلف
    Ipadeola, Adewale K.
    Haruna, Aderemi B.
    Abdullah, Aboubakr M.
    Al-Hajri, Rashid S.
    Viter, Roman
    Ozoemena, Kenneth I.
    Eid, Kamel
    ...show more authors ...show less authors
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Porous ternary Pd-based catalysts are highly promising for various electrocatalytic applications, due to their low Pd mass, high surface area, accessible active sites, and tunable electronic structure; however, their activity for CO oxidation (COoxid) in different electrolytes is yet to be reported. Herein, ternary PdNiO nanocrystals supported on porous CeO2/onion-like carbon nanostructures (PdNiO-CeO2/OLC) were prepared by the sol-gel and impregnation approaches for electrochemical COoxid in different electrolytes at room temperature. Notably, porous CeO2/OLC acts as a support and nanoreactor for supporting the growth of PdNiO without the need for reducing agents or surfactants. The as-obtained PdNiO-CeO2/OLC had a porous sponge-like structure composed of ultra-small PdNiO nanocrystals (8 ± 1 nm) distributed on porous flower-like CeO2 and OLC, which possessed unique merits of multifunctional structure, clean surface, low mass of Pd (10 wt%), porosity (0.30 cm3 g−1), and high surface area (155.66 m2 g−1). The COoxid activity of PdNiO-CeO2/OLC was higher than those of PdNiO/OLC, PdNiO-CeO2, and commercial Pd/C catalyst, owing to the electronic interaction of PdNiO with CeO2/OLC support, which eases CO adsorption/activation alongside activation/dissociation of H2O to generate active oxygenated species (i.e., OH) needed for accelerating COoxid kinetics. The COoxid activity of PdNiO-CeO2/OLC in acidic electrolyte (HClO4) was better than those in alkaline (KOH) and neutral (NaHCO3) electrolytes. This study may open new doorways for understanding the effect of electrolytes and supports on the COoxid activity of porous ternary Pd-based catalysts.
    معرّف المصادر الموحد
    https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85153256676&origin=inward
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1039/d3cy00253e
    http://hdl.handle.net/10576/54640
    المجموعات
    • الأبحاث [‎1482‎ items ]
    • الأبحاث [‎502‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video