Show simple item record

AuthorIsmail, Kamal Z. [كمال زكي اسماعيل]
Available date2009-11-25T15:32:20Z
Available date2015-01-19T05:39:48Z
Publication Date1994
Publication NameQatar University Science Journal
CitationQatar University Science Journal, 1994, Vol. 14, No. خاص, Pages 199-202.
URIhttp://hdl.handle.net/10576/10285
AbstractIn the photochemical cycle of the labelled, tris (2,2'bipyridine) ruthenium(II), Ru(bpy)32+, the photo excited label is oxidized through electron transfer quenching by methylviologen (l,l'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dication, MV ) producing the Ru(III) complex and MV+*. The resulting radical cation, MV+*, reacts with water to produce hydrogen peroxide which is detected electrochemically to produce the analytical signal. In the presence of EDTA, as a sacrificial donor, Ru(III) is reduced back to Ru(II) and the cycle is completed. The strong ground state interaction between viologen and EDTA results in a charge-transfer complex formation. This interaction competes with the excited-label quenching step and produces quite large background current. Replacing the dipositive viologen cation with the corresponding, net zero-charged zwitterionic derivatives is expected to reduce such background problem. Two derivatives were chosen, l,l'-dipropanesulfonate-4,4'-bipyridinium, PVS, and l,l'-dibutanesulfonate-4,4'bipyridinium, BVS to replace methyl viologen MV^"1". Better base line was obtained using both derivatives. Determination of the formation constants of the charge transfer complexes formed between EDTA and the three quenchers is very important. Such values are crucial for any theoretical or experimental study of the already complicated complex equilibrium involved in such biosencing scheme. Both Benesi-Hilebrand analysis and Nash treatment were applied to determine the formation constants spectrophotometrically and lower values were obtained for the zwitterionic derivatives.
Languageen
PublisherQatar University
SubjectPhysical Chemistry
Subjectالكيمياء الفيزيائية
TitleCharge transfer complex formation constants of edta with methylviologen And its zwitterionic derivatives
Alternative Titleثوابت التكوين لمتراكب انتقال الشحنة الـ EDTA مع المثيل فيلوجن ومشتقات أيونه المزدوج
TypeArticle
Pagination199-202
Issue Numberخاص
Volume Number14
Alternative Abstractفي الدائرة الفوتوكيميائية لثلاثي (2 ، 2 - ببردين ) روثنيوم (2) يحدث أكسدة للروثنيوم إلى الروثنيوم (3) عن طريق المثيل فيلوجن وينتج شق ذو الكترون منفرد للفيلوجن مع المعدن الذي يقوم بسوره في التفاعل مع الماء لإنتاج فوق أكسيد الهيدروجين الذي يتم التعرف عليه كهروكيميائياً حيث يعطي إِشارة مميزة . وفي وجود مركب الEDTA فإن الروثثيوم (3) يختزل مرة أخرى إلى الروثنيوم (2) وتكمل الدائرة . في الحالة العادية يحدث تفاعل بين الفيلوجن و الEDTA ويتكون متراكب انتقال الشحنة، وهذا بدورة ينتج تيار أصلي كبير. استبدال كاتيون المثيل فيلوجن بالشق المزدوج الأيوني المتعادل يعطي خط القياس الأصلي بصوره جيدة . وقياس ثوابت التكوين لمتراكبات انتقال الشحنة المتكونه بين EDTA Jl والمثبطات مثل داى بروبان سلفونات - 4 ، 4 - بيبودنييم يعتبر ذو أهمية ، وقد طبق كل من طريقة تحليل بنس - هلبراند وناشن لحساب ثابت التكوين وكانت هناك قيم منخفضة لمشتقات المزدوج الأيوني .


Files in this item

Icon

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record