• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الآداب والعلوم
  • الكيمياء وعلوم الأرض
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الآداب والعلوم
  • الكيمياء وعلوم الأرض
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    A computational study on molecular structure and stability of tautomers of dipyrrole-based phenanthroline analogue

    Thumbnail
    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    التاريخ
    2018
    المؤلف
    MeshhalM.M.
    ShiblM.F.
    El-DemerdashS.H.
    El-NahasA.M.
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    This work reports structure and stability of different tautomers of a newly-designed analogue of 1,10-phenanthroline-5,6-dione (the di-keto structure (DK) derived from 1H,8H-pyrrolo[3,2-g]indole (PI)) using quantum chemical computations. Molecular structures and relative stabilities of four tautomers and their relevant rotamers of the investigated system have been studied using the B3LYP and M06 methods combined with the 6–31 + G(d,p) basis set, as well as the CBS-QB3 method. The effect of solvent has also been modelled in water using the PCM method at the M06/6-31+G(d,p) level of theory. Moreover, the aromaticity of the seven structures have been discussed based on their geometrical properties as well as the NICS indices. The results emphasize the predominance of the di-keto isomer (DK) and its greater stability over the keto-enol and di-enol conformers according to structural, energetic and magnetic criteria. In addition, NBO charges, HOMO-LUMO and ESP of the most stable tautomer DK have been employed to predict the electron donation active side toward metal ions.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2018.10.003
    http://hdl.handle.net/10576/12042
    المجموعات
    • الكيمياء وعلوم الأرض [‎613‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video