• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
بحث بسيط 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • بحث بسيط
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • بحث بسيط
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    بحث بسيط

    إظهار التصفية المتقدمةإخفاء التصفية المتقدمة

    التصفيات

    استخدم التصفيات لتنقيح نتائج البحث .

    السجلات المعروضة 1 -- 2 من 2

    • خيارات الفرز:
    • الصلة
    • العنوان تصاعدياً
    • العنوان تنازلياً
    • تاريخ الإصدار تصاعدياً
    • تاريخ النشر تنازلياً
    • النتائج لكل صفحة:
    • 5
    • 10
    • 20
    • 40
    • 60
    • 80
    • 100
    Thumbnail

    Impact of missense mutations in survival motor neuron protein (SMN1) leading to Spinal Muscular Atrophy (SMA): A computational approach. 

    Sneha, P; Zenith, Tanzila U; Abu Habib, Ummay Salma; Evangeline, Judith; Thirumal Kumar, D; George Priya Doss, C; Siva, R; Zayed, Hatem... more authors ... less authors ( Springer US , 2018 , Article)
    Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder caused by the mutations in survival motor neuron 1 gene (SMN1). The molecular pathology of missense mutations in SMN1 is not thoroughly investigated so far. Therefore, ...
    Thumbnail

    A profound computational study to prioritize the disease-causing mutations in PRPS1 gene. 

    Agrahari, Ashish Kumar; Sneha, P; George Priya Doss, C; Siva, R; Zayed, Hatem ( Springer Verlag , 2017 , Article)
    Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is one of the most commonly inherited congenital neurological disorders, affecting approximately 1 in 2500 in the US. About 80 genes were found to be in association with CMT. The phosphoribosyl ...

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    اكتشف

    المؤلف
      George Priya Doss, C (2)
    • n 2009210819 (2)
    • Sneha, P (2)
    • Zayed, Hatem (2)
    • ... عرض المزيد
    النوع
      Article (2)
    الموضوع
    • Pathogenicity (2)
    • Stability (2) CMTX5 (1) Missense mutations (1) ... عرض المزيد
    تاريخ النشر
      2017 (1) 2018 (1)
    Accessioned Date
      2018 (2)
    يحتوي على ملفات
      لا (2)

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر