• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الآداب والعلوم
  • الكيمياء وعلوم الأرض
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الآداب والعلوم
  • الكيمياء وعلوم الأرض
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Facile one-step synthesis of supportless porous AuPtPd nanocrystals as high performance electrocatalyst for glucose oxidation reaction

    Thumbnail
    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    التاريخ
    2020
    المؤلف
    Ahmad, Yahia H.
    Mohamed, Assem T.
    El-Shafei, Ahmed
    Al-Qaradawi, Siham Y.
    Aljaber, Amina S.
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Direct glucose fuel cells (DGFCs) received great interest due to non-toxicity, low cost, and renewability. Herein, we demonstrated the synthesis of novel porous AuPtPd nanocrystals (NCs) via plausible one-pot synthesis route. This was implemented by reduction of the metal precursors with l-ascorbic acid in the presence of polyvinylpyrrolidone (PVP) as a structure-directing agent. TEM (transmission electron microscopy) images of the as-synthesized nanocrystals depicted porous nanodendritic morphology with particle size ranging from 20 to 30 nm. The catalytic performance of AuPtPd NCs was investigated towards glucose oxidation reaction (GOR) in alkaline medium compared to AuPt, PtPd, and Pt/C. The delivered maximum oxidation current density over AuPtPd was 10.1 mA cm−2, which is nearly 1.4, 1.8, and 3.5 times greater than AuPt, PtPd, and Pt/C, respectively. Additionally, the ternary electrocatalyst exhibited higher electrochemical stability compared to binary alloys and Pt/C counterparts. Furthermore, AuPtPd revealed lower Tafel slope for GOR compared to binary alloys and Pt/C which affirm enhanced GOR kinetics. The outstanding catalytic performance of AuPtPd NCs was attributed to the synergistic effect of the alloying elements and the high anti-poisoning effect of Au and Pd metals which facilitates the adsorption of surface hydroxyls (OH)ads on the catalyst active sites and enhances the oxidation kinetics.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2020.05.020
    http://hdl.handle.net/10576/53396
    المجموعات
    • الكيمياء وعلوم الأرض [‎605‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video