• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الهندسة
  • الهندسة الكيميائية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الهندسة
  • الهندسة الكيميائية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Evaluation of highly active and stable SiO2 supported Fe-based catalysts for the catalytic methane decomposition into COx free hydrogen and CNTs

    Thumbnail
    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    1-s2.0-S156673672300105X-main.pdf (13.07Mb)
    التاريخ
    2023-06-01
    المؤلف
    Ali, Sardar
    Kumar, Anand
    Mondal, Kartick C.
    El-Naas, Muftah H.
    Mohamed, Assem T.
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Catalytic methane decomposition is believed to be an economic and environmental friendly route for the production of COx free hydrogen and high quality carbon nanotubes. However, the development of active and stable catalysts remains a significantly challenging research topic. This study focuses on the development of highly active and stable silica-supported Fe-based catalysts for the thermal decomposition of methane into hydrogen and high quality carbon nanotubes. A series of Fe/SiO2 catalysts with varying Fe loading in the range between 25 wt% and 100 wt% were synthesized by the solution combustion synthesis (SCS) method. The synthesized catalysts were characterized by various bulk sensitive and surface sensitive analytical tools, such as SEM, XRD, HRTEM, BET and Raman spectroscopy. All supported catalysts exhibited comparatively high activity than the unsupported 100 wt% Fe (denoted as 100F) catalyst which was the least active. Moreover, the catalytic activity in terms of methane conversion, methane decomposition rate, growth activities as well as carbon yields increased with an increase in the Fe loading. At an operating temperature of 650 °C and a GHSV of 8000 h−1, the 75FS catalyst, with a composition of 75 wt%Fe/SiO2, demonstrated the highest methane decomposition rate of 0.75gCH4/g-cat.h among the investigated catalysts. Additionally, after achieving initial stability at about 120 min, this catalyst remained active throughout testing on stream for 900 min. TEM and SEM analysis of the spent catalyst showed that the supported 75FS catalyst produced multi-walled carbon nanotubes with uniform diameters of 28 nm and with Id/Ig ratio of 0.454 whereas the unsupported 100F catalyst mainly produced graphene sheets.
    معرّف المصادر الموحد
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S156673672300105X
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2023.106703
    http://hdl.handle.net/10576/66681
    المجموعات
    • الهندسة الكيميائية [‎1266‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video