• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز المواد المتقدمة
  • الأبحاث
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز المواد المتقدمة
  • الأبحاث
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Polymethyl methacrylate–ovalbumin @ graphene oxide drug carrier system for high anti-proliferative cancer drug delivery

    Thumbnail
    التاريخ
    2019
    المؤلف
    Prabakaran S.
    Jeyaraj M.
    Nagaraj A.
    Sadasivuni K.K.
    Rajan M.
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    High permeable drug delivery mechanism is indispensable for the treatment of various diseases including cancer. Protein-polymeric carriers have enhanced the permeability and therapeutic of bioactive compounds. Here, polymethyl methacrylate (PMMA) as polymer and egg white protein of ovalbumin (OVA) from a natural source of quail egg was developed for the highly permeable biocompatible drug delivery system. A significant anti-cancer drug doxorubicin (DOX) was loaded on this drug delivery system. Graphene oxide (GO)-functionalized OVA–PMMA drug delivery system has increased the surface for an accumulation of drug. The drug-loading capacity and controlled release of the drug were investigated through the dialysis technique with various physiological pH environments. The effect of DOX and GO on the morphology of OVA–PMMA matrix was studied with the help of FT-IR and XRD patterns. Dynamic light scattering study gives the data about the particle size of this OVA–PMMA–GO and OVA–PMMA–GO–DOX. These data matched with the image obtained from SEM and TEM instruments. Cytotoxicity effect and cellular uptaking of DOX-loaded OVA–PMMA and OVA–PMMA–GO were investigated on gastric cancer cell line and normal cell line. All these characterizations of this study reveal that the drug is successfully loaded on this new drug carrier and controlled release was achieved.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1007/s13204-019-00950-5
    http://hdl.handle.net/10576/13962
    المجموعات
    • الأبحاث [‎1564‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video