Generation of human-induced pluripotent stem cells from a patient with homozygous I1234V mutation of cystic fibrosis.
| المؤلف | Emara, Mohamed M |
| المؤلف | Thomas, Merlin |
| المؤلف | Al Langawi, Mona |
| المؤلف | Nomikos, Michail |
| المؤلف | Mousa, Hanaa |
| المؤلف | Aboukhalaf, Soha |
| المؤلف | Abouzeid, Nadin H |
| المؤلف | AlShanableh, Yasemin |
| المؤلف | Al Thani, Maryam K |
| المؤلف | Hussein, Yehia Y |
| المؤلف | Swaidan, Nuha T |
| المؤلف | Elsharabassi, Yasmin |
| تاريخ الإتاحة | 2024-09-29T07:19:07Z |
| تاريخ النشر | 2024-04-08 |
| اسم المنشور | Qatar Medical Journal (QMJ) |
| المعرّف | 10.5339/qmj.2024.qitc.4 |
| الاقتباس | Emara, M. M., Thomas, M., Al Langawi, M., Nomikos, M., Mousa, H., Aboukhalaf, S., ... & Elsharabassi, Y. (2024). Generation of human-induced pluripotent stem cells from a patient with homozygous I1234V mutation of cystic fibrosis. Qatar Medical Journal, 2024(2). |
| الرقم المعياري الدولي للكتاب | 0253-8253 |
| الملخص | Cystic fibrosis (CF) is an inherited autosomal recessive disorder. The most predominant mutation among Qatari patients with CF is the homozygous I1234V mutation, which is more prevalent in a Bedouin tribe.1 There are no reliable models of this mutation available to study the pathogenesis of CF; therefore, discovery of an effective treatment for the disease is ongoing. |
| اللغة | en |
| الناشر | Hamad bin Khalifa University Press |
| الموضوع | Cystic fibrosis Induced pluripotent stem cells homozygous I1234V mutation |
| النوع | Article |
| رقم العدد | 2 |
| رقم المجلد | 2024 |
| ESSN | 2227-0426 |
الملفات في هذه التسجيلة
هذه التسجيلة تظهر في المجموعات التالية
-
أبحاث الطب [1508 items ]