• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Whole-Genome Sequencing of 100 Genomes Identifies a Distinctive Genetic Susceptibility Profile of Qatari Patients with Hypertension

    Thumbnail
    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    jpm-12-00722-v3.pdf (10.80Mb)
    التاريخ
    2022
    المؤلف
    Alsamman, Alsamman M.
    Almabrazi, Hakeem
    Zayed, Hatem
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Essential hypertension (EH) is a leading risk condition for cardiovascular and renal com-plications. While multiple genes are associated with EH, little is known about its genetic etiology. Therefore, this study aimed to screen for variants that are associated with EH in 100 hypertensive/100 control patients comprising Qatari individuals using GWASs of whole-genome sequencing and compare these findings with genetic data obtained from more than 10,000 published peer-reviewed studies on EH. The GWAS analysis performed with 21,096 SNPs revealed 38 SNPs with a significant ?4 log-pval association with EH. The two highest EH-associated SNPs (rs921932379 and rs113688672) revealed a significance score of ?5 log-pval. These SNPs are located within the inter-genic region of GMPS-SETP14 and ISCA1P6-AC012451.1, respectively. Text mining yielded 3748 genes and 3078 SNPs, where 51 genes and 24 SNPs were mentioned in more than 30 and 10 different articles, respectively. Comparing our GWAS results to previously published articles revealed 194 that are unique to our patient cohort; of these, 13 genes that have 26 SNPs are the most significant with ?4 log-pval. Of these genes, C2orf47-SPATS2L contains nine EH-associated SNPs. Most of EH-associated genes are related to ion gate channel activity and cardiac conduction. The disease-gene analysis revealed that a large number of EH-associated genes are associated with a variety of cardiovascular disorders. The clustering analysis using EH-associated SNPs across different ethnic groups showed high frequency for the minor allele in different ethnic groups, including Africans, East Asians, and South Asians. The combination of GWAS and text mining helped in identifying the unique genetic susceptibility profile of Qatari patients with EH. To our knowledge, this is the first small study that searched for genetic factors associated with EH in Qatari patients. 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.3390/jpm12050722
    http://hdl.handle.net/10576/37347
    المجموعات
    • العلوم الحيوية الطبية [‎833‎ items ]

    entitlement

    وثائق ذات صلة

    عرض الوثائق المتصلة بواسطة: العنوان، المؤلف، المنشئ والموضوع.

    • Thumbnail

      Evaluation of combined genome assemblies: A case study with fungal genomes 

      Abbas, Mostafa M.; Balakrishnan, Ponnuraman; Malluhi, Qutaibah M. ( Springer , 2015 , Conference)
      The rapid advances in genome sequencing leads to the generation of huge amount of data in a single sequencing experiment. Several genome assemblers with different objectives were developed to process these genomic data. ...
    • Thumbnail

      Seven novel glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency variants identified in the Qatari population 

      Malik, Shaza; Zaied, Roan; Syed, Najeeb; Jithesh, Puthen; Al-Shafai, Mashael ( BioMed Central Ltd , 2021 , Article)
      Background: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD) is the most common red cell enzymopathy in the world. In Qatar, the incidence of G6PDD is estimated at around 5%; however, no study has investigated the ...
    • Zinc Toxicity and Tolerance in Plants 

      Shamsi, Imran Haider; Zhang, Qichun; Ma, Zhengxin; Noreen, Sibgha; Akhter, Muhammad Salim; Iqbal, Ummar; Adil, Muhammad Faheem; Karim, Muhammad Fazal; Ullah, Najeeb... more authors ... less authors ( Wiley , 2023 , Book chapter)
      Zinc (Zn) is vital for optimum growth not only for plants but also for humans. In plants, Zn supplement either from natural resources/soil or exogenous application is essential for better flowering and fruiting. The ...

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video