• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Spectrum of mutations of cystic fibrosis in the 22 Arab countries: A systematic review.

    Thumbnail
    عرض / فتح
    Capturecf.JPG (162.0Kb)
    التاريخ
    2018-11
    المؤلف
    Al-Sadeq, Duaa
    Abunada, Taghreed
    Dalloul, Rajaa
    Fahad, Sara
    Taleb, Sara
    Aljassim, Kholoud
    Al Hamed, Fatima Alzahra
    Zayed, Hatem
    ...show more authors ...show less authors
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, with various clinical manifestations that affect pulmonary, digestive, exocrine and male reproductive functions as well as the bones and kidneys. This study aimed to reveal the spectrum of CFTR gene mutations in Arab CF patients and their corresponding clinical phenotypes among the 22 Arab countries. We searched four literature databases (PubMed, Science Direct, Web of Science and Scopus) from their times of inception to January 2018. All possible search terms were used to encompass the different clinical phenotypes, disease incidences, CFTR mutations, ages and consanguinity rates of CF patients in the 22 Arab countries. Our search strategy identified 678 articles; of these, 72 were eligible for this systematic review. We retrieved data from 18 Arab countries; only 1766 Arab patients with CF were identified, even after additional searches using Google and Google Scholar. The search uncovered a wide spectrum of mutations, some of which are shared with other ethnic groups and some unique to Arab patients. Although the clinical phenotypes of Arab patients were typical of CF, several distinct phenotypes were reported. Despite the rarity of genetic epidemiological studies of CF patients among the 22 Arab nations, the disease is frequently reported in Arab countries where consanguineous marriage is common. Therefore, significant attention should be paid to this problem by implementing carrier and premarital screening, newborn screening and genetic counselling.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1111/resp.13437
    http://hdl.handle.net/10576/11211
    المجموعات
    • العلوم الحيوية الطبية [‎833‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video