• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية العلوم الصحية
  • العلوم الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Regioselective domino C–C/C–O arylation of 1,2,3-triiodobenzenes and 1,3-diketones: Synthesis and in silico evaluation of 7-iodobenzo[b]furan as potential ALK inhibitors

    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    1-s2.0-S0022328X25000208-main.pdf (4.041Mb)
    التاريخ
    2025-01-21
    المؤلف
    Raed M., Al-Zoubi
    Al-Jammal, Walid K.
    Shkoor, Mohanad
    Bani-Yaseen, Abdulilah D.
    Khan, Abbas
    Agouni, Abdelali
    McDonald, Robert
    ...show more authors ...show less authors
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    We report a simple, direct, and regioselective protocol for the synthesis of 2,3-disubstituted 7-iodobenzo[b]furans via domino double CC/CO arylations of 1,2,3-triiodobenzene and 1,3-dicarbonyl compounds. Remarkably, the C-arylation occurred exclusively at the terminal positions, which are the most reactive and least sterically hindered. The O-arylation reactions were selectively performed with the more reactive carbonyl group. This domino process demonstrated excellent substrate tolerance. Under optimized conditions, the reaction of electron-deficient 1,2,3-triiodoarenes with dicarbonyl compounds afforded the highest isolated yields. Furthermore, the designed novel compounds were screened against ALK, revealing that among the 17 tested, ALK-9p, ALK-9b, ALK-9n, and ALK-9m exhibited the best docking scores using the extra-precision docking method. Molecular simulations of these compounds with ALK confirmed their stable binding behavior, compact topology, and minimal residue flexibility. Finally, binding free energy calculations using MM/PBSA and MM/GBSA methods further validated the pharmacological potential of these shortlisted hits as ALK inhibitors. These results demand prompt experimental validation to determine the promising clinical applications of these compounds in the management of cancer
    معرّف المصادر الموحد
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X25000208
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123526
    http://hdl.handle.net/10576/64075
    المجموعات
    • العلوم الحيوية الطبية [‎796‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video