• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
      • عرض المستودع الرقمي
      • البحث في المستودع الرقمي (البحث البسيط والبحث المتقدم)
      • ارسال عملك للمستودع الرقمي
      • مصطلحات المستودع الرقمي
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز البحوث الحيوية الطبية
  • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز البحوث الحيوية الطبية
  • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Metabolomics of lean/overweight insulin resistant females reveals alterations in steroids and fatty acids.

    عرض / فتح
    Metabolomics of non-obese_JCEM_published manuscript.pdf (1.102Mb)
    التاريخ
    2020-10-01
    المؤلف
    Diboun, Ilhame
    Al-Mansoori, Layla
    Al-Jaber, Hend
    Albagha, Omar
    Elrayess, Mohamed A
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    The global diabetes epidemic is largely attributed to obesity-triggered metabolic syndrome. However, the impact of insulin resistance (IR) prior to obesity on the high prevalence of diabetes and the molecular mediators remain largely unknown. This study aims to compare the metabolic profiling of apparently healthy lean/overweight participants with IR and insulin sensitivity (IS), and identify the metabolic pathways underlying IR. In this cross-sectional study, clinical and metabolic data for 200 seemingly healthy young females (100 IR and 100 IS) was collected from Qatar Biobank. Orthogonal partial least square analysis was performed to assess the extent of separation between individuals from the two groups based on measured metabolites. Classical linear models were used to identify the metabolic signature of IR, followed by elastic-net-regularized generalized linear model (GLMNET) and Receiver Operating Characteristic (ROC) analysis to determine top metabolites associated with IR. Compared to lean/overweight participants with IS, those with IR showed increased androgenic steroids, including androsterone glucuronide, in addition to various microbiota byproducts, such as the phenylalanine-derivative carboxyethylphenylalanine. On the other hand, participant with IS had elevated levels of long chain fatty acids. A ROC analysis suggested a better discriminatory performance using 20 metabolites selected by GLMNET in comparison to the classical clinical traits (area under curve: 0.93 vs 0.73, respectively). Our data confirm the multifactorial mechanism of IR with diverse spectrum of emerging potential biomarkers, including steroids, long chain fatty acids and microbiota metabolites. Further studies are warranted to validate these markers for diagnostic and therapeutic applications.
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgaa732
    http://hdl.handle.net/10576/16827
    المجموعات
    • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية [‎838‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا
    اتصل بنا | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشر

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا
    اتصل بنا | جامعة قطر

     

     

    Video