• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
    • الأسئلة الأكثر تكراراً
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز البحوث الحيوية الطبية
  • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مراكز البحث
  • مركز البحوث الحيوية الطبية
  • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Editorial: Emerging mechanisms in cardiovascular disease

    Thumbnail
    عرض / فتح
    2023-HCYalcin-Frontiers in Pharmacology - SI Editorial.pdf (522.6Kb)
    التاريخ
    2023-01-01
    المؤلف
    Yalcin, Huseyin C.
    Caiazzo, Elisabetta
    Ialenti, Armando
    Eid, Ali H.
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Editorial on the Research Topic Emerging mechanisms in cardiovascular disease The leading cause of worldwide mortality is cardiovascular disease (CVD) (Aboukhater et al., 2023). Despite many significant advances in the field, CVD continues to claim more lives than all cancers combined (Sawma et al., 2022). There is then an urgent need for more efficacious treatment modalities or therapeutics that could aid in the management of CVD (Badran et al., 2019; Maaliki et al., 2019; El-Hachem et al., 2021). For such potential new drugs to be determined, a better understanding of the underlying mechanisms and the potential targets is critical. This Research Topic seeks to highlight a few of these emerging mechanisms and targets that could be employed for a better treatment of CVD. Myocardial injury continues to be a major contributor to CVD-associated mortality. In this thematic issue, Liu et al. discuss how they established a model for coronary microembolization (CME) in rats, and report that ferroptosis and inflammation are two key players in CME-induced myocardial injury. The authors then show that suppressing ferroptosis attenuates myocardial injury and inflammation following CME. It appears that Ptgs2, a core factor in ferroptosis, and Hif1a are the two mediators of this suppressed ferroptosis. Importantly, the authors further report that by inhibiting the Hif1a/Ptgs2 axis, atorvastatin was able to suppress ferroptosis-dependent CME-precipitated myocardial injury and inflammation (Liu et al.).
    معرّف المصادر الموحد
    https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85175853032&origin=inward
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2023.1301124
    http://hdl.handle.net/10576/49289
    المجموعات
    • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية [‎800‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشرأدلة المستخدمالأسئلة الأكثر تكراراً

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video