• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • إصدارات جامعة قطر
  • وقائع المنتديات
  • المنتدى والمعرض البحثي السنوي لجامعة قطر
  • QUARFE 2021
  • Theme 2: Health and Biomedical Sciences
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • إصدارات جامعة قطر
  • وقائع المنتديات
  • المنتدى والمعرض البحثي السنوي لجامعة قطر
  • QUARFE 2021
  • Theme 2: Health and Biomedical Sciences
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    The Combination of Dasatinib and PD L1 inhibitor prevents the progression of epithelial mesenchymal transition and dramatically blocks cell invasion of HER2 positive breast cancer cells

    Thumbnail
    عرض / فتح
    183.pdf (1.580Mb)
    التاريخ
    2021
    المؤلف
    Kheraldine, Hadeel
    Gupta, Ishita
    Cyprian, Farhan
    Vranic, Semir
    Al Moustafa, Ala-Eddin
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    Introduction: Both Dasatinib (DA), a tyrosine kinase inhibitor that is used for targeted cancer therapy, and programmed death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) inhibitor that is an immune checkpoint therapy, play a vital role in the management of several types of solid tumors, including breast. Nevertheless, the combined outcome of DA and PD-1/PD-L1 inhibitors in human carcinomas has not been explored yet. Materials and methods: We herein compared the individual impact of DA and PD-1/PD-L1 inhibitors (BMS-202) with their combination on two human HER2-positive breast cancer cell lines, SKBR3 and ZR75. Results: Our data revealed that the combination of DA and BMS-202 significantly inhibits cell proliferation in both cell lines as compared to mono treatment and/or untreated cells. Moreover, we observed that combination treatment prevents the progression of "epithelial-mesenchymal transition" (EMT), which is a hallmark of cell invasion and cancer progression. Our data reveal that DA and BMS-202 together dramatically inhibit cell invasion of SKBR3 and ZR75 cells; this is accompanied by the up-regulation of E-cadherin and its restoration along with b-catenin on the cell membrane and its undercoat, respectively, in addition to the downregulation of vimentin, which are major markers of EMT. Additionally, we found that the synergistic treatment of DA and BMS-202 inhibits colony formation of both cell lines in comparison with their matched control. Conclusion: Our findings implicate that, in comparison to monotreatment, combination of DA and BMS-202 could have a significant impact on the management of HER2-positive breast cancer via HER2 inactivation and specifically b-catenin signaling pathways.
    معرّف المصادر الموحد
    https://doi.org/10.29117/quarfe.2021.0105
    DOI/handle
    http://hdl.handle.net/10576/24390
    المجموعات
    • أبحاث مركز البحوث الحيوية الطبية [‎808‎ items ]
    • أبحاث الطب [‎1819‎ items ]
    • Theme 2: Health and Biomedical Sciences [‎80‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك
    اتصل بنا | ارسل ملاحظاتك | جامعة قطر

     

     

    Video