• English
    • العربية
  • English
  • تسجيل الدخول
  • جامعة قطر
  • مكتبة جامعة قطر
  •  الصفحة الرئيسية
  • الوحدات والمجموعات
  • عن المستودع الرقمي
    • الرؤية والرسالة
  • المساعدة
    • إرسال الأعمال الأكاديمية
    • سياسات الناشر
    • أدلة المستخدم
      • عرض المستودع الرقمي
      • البحث في المستودع الرقمي (البحث البسيط والبحث المتقدم)
      • ارسال عملك للمستودع الرقمي
      • مصطلحات المستودع الرقمي
عرض التسجيلة 
  •   مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الطب
  • أبحاث الطب
  • عرض التسجيلة
  • مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر
  • المستودع الرقمي لجامعة قطر
  • أكاديمية
  • مساهمة أعضاء هيئة التدريس
  • كلية الطب
  • أبحاث الطب
  • عرض التسجيلة
  •      
  •  
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Advancements in decoy oligodeoxynucleotides targeting STAT3 and STAT5 for cancer therapy

    عرض / فتح
    اصدار الناشر (بإمكانك الوصول وعرض الوثيقة / التسجيلةمتاح للجميع Icon)
    اصدار الناشر (تحقق من خيارات الوصول)
    تحقق من خيارات الوصول
    1-s2.0-S0006295225002928-main.pdf (1.932Mb)
    التاريخ
    2025-06-04
    المؤلف
    Maryam, Mahjoubin-Tehran
    Rezaei, Samaneh
    Eid, Ali H.
    Kesharwani, Prashant
    Sahebkar, Amirhossein
    البيانات الوصفية
    عرض كامل للتسجيلة
    الملخص
    The Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) proteins are a group of cytoplasmic transcription factors. This group comprises seven members, named STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, and STAT6. These proteins are promising targets for anti-cancer treatment since cancer cells employ STAT activity to drive many of their processes more than normal cells do. Indeed, molecules targeting STATs, particularly STAT3 and STAT5, show great potential in cancer treatment, which explains the focus on developing STAT3 and 5 inhibitors. The less desirable pharmacological characteristics of peptidomimetics have shifted much of the attention to small molecules. However, current prospective molecules are not attractive enough for clinical studies, and further effort is rather necessary. Interestingly, oligonucleotide-based molecular methods, particularly decoy oligodeoxynucleotides (ODNs), show great potential in cancer treatment. Recent developments show that decoy ODNs and decoy peptides are two distinct forms of decoy techniques. Decoy ODNs can specifically bind to and inactivate certain transcription factors involved in disease development. In this review, we provide a concise appraisal of research dissecting the impact of decoy ODNs targeting STATs in cancer treatment.
    معرّف المصادر الموحد
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295225002928
    DOI/handle
    http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117027
    http://hdl.handle.net/10576/66938
    المجموعات
    • أبحاث الطب [‎1891‎ items ]

    entitlement


    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا
    اتصل بنا | جامعة قطر

     

     

    الصفحة الرئيسية

    أرسل عملك التابع لجامعة قطر

    تصفح

    محتويات مركز المجموعات الرقمية
      الوحدات والمجموعات تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر
    هذه المجموعة
      تاريخ النشر المؤلف العناوين الموضوع النوع اللغة الناشر

    حسابي

    تسجيل الدخول

    إحصائيات

    عرض إحصائيات الاستخدام

    عن المستودع الرقمي

    الرؤية والرسالة

    المساعدة

    إرسال الأعمال الأكاديميةسياسات الناشر

    مركز المجموعات الرقمية لجامعة قطر هو مكتبة رقمية تديرها مكتبة جامعة قطر بدعم من إدارة تقنية المعلومات

    اتصل بنا
    اتصل بنا | جامعة قطر

     

     

    Video